Флударабин | 21679-14-1
Өнім сипаттамасы
Флударабин - бұл негізінен қатерлі ісіктердің кейбір түрлерін, әсіресе гематологиялық қатерлі ісіктерді емдеуде қолданылатын химиотерапиялық дәрі. Мұнда шолу:
Әсер ету механизмі: Флударабин – ДНҚ мен РНҚ синтезіне кедергі жасайтын нуклеозидтердің аналогы. Ол ДНҚ полимеразасын, ДНҚ примазасын және ДНҚ лигаза ферменттерін тежейді, бұл ДНҚ тізбегінің үзілуіне және ДНҚ жөндеу механизмдерінің тежелуіне әкеледі. Бұл ДНҚ синтезінің бұзылуы, сайып келгенде, тез бөлінетін жасушаларда, соның ішінде қатерлі ісік жасушаларында апоптозды (бағдарламаланған жасуша өлімін) тудырады.
Көрсеткіштері: Флударабин әдетте созылмалы лимфоцитарлы лейкозды (СЛЛ), сондай-ақ ходжкиндік емес лимфома және мантия жасушалы лимфома сияқты басқа гематологиялық қатерлі ісіктерді емдеуде қолданылады. Оны жедел миелоидты лейкоздың (ЖМЛ) белгілі бір жағдайларында да қолдануға болады.
Қолдану: Флударабин әдетте клиникалық жағдайда көктамыр ішіне (IV) енгізіледі, дегенмен кейбір жағдайларда оны ішке қабылдауға да болады. Доза және енгізу кестесі емделетін нақты ісікке, сондай-ақ пациенттің жалпы денсаулығына және емдеуге реакциясына байланысты.
Жағымсыз әсерлері: Флударабиннің жалпы жанама әсерлеріне сүйек кемігінің басылуы (нейтропения, анемия және тромбоцитопенияға әкеп соғатын), жүрек айнуы, құсу, диарея, қызба, шаршау және инфекцияларға сезімталдықтың жоғарылауы жатады. Ол сондай-ақ кейбір жағдайларда нейроуыттылық, гепатотоксикалық және өкпеге уыттылық сияқты аса ауыр жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін.
Сақтық шаралары: Флударабин сүйек кемігінің ауыр супрессиясы немесе бүйрек қызметі бұзылған емделушілерге қарсы көрсетілімде. Ол бұрыннан бауыр немесе бүйрек аурулары бар емделушілерге, сондай-ақ ұрыққа немесе нәрестеге зиян келтіру мүмкіндігіне байланысты жүкті немесе бала емізетін әйелдерге сақтықпен қолданылуы керек.
Дәрілік өзара әрекеттесу: Флударабин басқа препараттармен, әсіресе сүйек кемігінің немесе бүйрек функциясының жұмысына әсер ететін дәрілермен өзара әрекеттесуі мүмкін. Медициналық қызмет көрсетушілер үшін пациенттің дәрі-дәрмек тізімін мұқият қарап шығу және ықтимал дәрілік өзара әрекеттесулерді бақылау маңызды.
Мониторинг: флударабинмен емдеу кезінде сүйек кемігінің тежелу белгілерін немесе басқа жағымсыз әсерлерді анықтау үшін қан көрсеткіштерін және бүйрек функциясын жүйелі бақылау қажет. Осы мониторинг параметрлері негізінде дозаны түзету қажет болуы мүмкін.
Пакет
25KG/BAG немесе сіз сұрағандай.
Сақтау
Желдетілетін, құрғақ жерде сақтаңыз.
Атқарушы стандарт
Халықаралық стандарт.